Kolobom; gözle ilgili herhangi bir oluşumun (göz kapağı göze ait herhangi bir oluşumun gelişiminin tam olarak tamamlanmadığı şeklinde algılanmalıdır.







Koloboma neden olarak ailevi geçiş kesin bir neden olarak saptanmamıştır ancak Trisomy 18 (E- sendromu) gibi kromozomal hastalıklarda kolobom meydana gelebiir.







Sebebi açıklanamayan tüm doğumsal anomalilerde olduğu gibi ailevi risk olup olmadığı dikkatlice araştırılmalıdır.







Kolobomun etkileri hastalığın şiddetine ve problemin yerine bağlı olarak değişir. Açıklık genelde gözün alt kısmındadır.







Lens kolobomu; eğer büyükse iris ve koroid tabakada kusurlara eden olabilir ve retina tabakasında yırtılma meydana gelme olasılığını biraz arttırır. Şiddetli olgularda kolobom olmadan da meydana gelebilir.







İris kolobomu pupilde anahtar deliği görünümü verebilir. Merkezi görmede hasar oluşabilir.







Bazı kolobom olgularında inmemiş testis gibi); E - Ear anomalies (kulak anomalileri)).







Yine küçük göz fotofobi ve görme alanı kaybı hastalarda bulunabilir.







Tedavi







Hastalığın durumuna göre tedavi yöntemleri farklılık göstermektedir.







Retina dekolmanı (ayrılması) durumunda vitrektomiyi takiben lazer (argon veya kripton) ile retina altta yatan yapılara tutturulur.







İris kolobomunda kozmetik amaçla kontakt lensler kullanılabilir.







KOLOBOM KONUSUNDA BİR GÖZ UZMANI HEKİME BAŞVURULMALIDIR